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晚期胃或胃食管交界處腺癌有了治療新方案

發(fā)布時(shí)間:2024-09-26 10:42:15|來(lái)源:光明網(wǎng)

9月25日,安斯泰來(lái)制藥集團(tuán)宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)VYLOY?(佐妥昔單抗)與含氟尿嘧啶和鉑類化療藥物聯(lián)合用于一線治療人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性、claudin (CLDN)18.2陽(yáng)性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者較差生存結(jié)果的考慮,歐洲藥品管理局建議維持對(duì)佐妥昔單抗作為孤兒藥的認(rèn)定。

  佐妥昔單抗是首個(gè)且目前唯一獲批的單克隆抗體,專門設(shè)計(jì)并用于靶向生物標(biāo)志物 CLDN18.2表達(dá)的胃部腫瘤細(xì)胞,其為癌癥治療提供了更加個(gè)性化的方法。在佐妥昔單抗III期臨床研究中,約38%的晚期不可切除胃和胃食管交界處癌的成人患者CLDN18.2表達(dá)陽(yáng)性。通過(guò)結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上表達(dá)的 CLDN18.2,佐妥昔單抗能夠引發(fā)抗體依賴性細(xì)胞毒性、補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性以及抑制腫瘤生長(zhǎng)。

  歐洲消化系統(tǒng)癌癥中心(DiCE)首席執(zhí)行官Zorana Maravic表示,“不幸的是,由于早期癥狀往往與很多常見的胃良性疾病癥狀類似,胃和胃食管交界處癌常在晚期或轉(zhuǎn)移階段,才得到診斷。傳統(tǒng)意義上,這個(gè)時(shí)期的治療手段相對(duì)有限。確保及時(shí)診斷,以及后續(xù)個(gè)性化的治療和護(hù)理,對(duì)于患者的較好地生存以及生活質(zhì)量至關(guān)重要?!?/p>

  安斯泰來(lái)公司高級(jí)副總裁兼免疫腫瘤學(xué)開發(fā)主管,博士、工商管理學(xué)碩士Moitreyee Chatterjee-Kishore表示,我們很高興能將同類首創(chuàng)的靶向治療藥物佐妥昔單抗帶給歐洲的患者,在那里胃癌和胃食管癌是與癌癥相關(guān)第六大死亡原因。隨著佐妥昔單抗的獲批,晚期癌癥進(jìn)入精準(zhǔn)醫(yī)療的新時(shí)代,這體現(xiàn)了我們持續(xù)致力于開拓科學(xué)發(fā)現(xiàn),以改善患者治療效果的承諾。

  SPOTLIGHT及GLOW兩項(xiàng)III期臨床研究的結(jié)果支持了歐洲市場(chǎng)的授權(quán)批準(zhǔn)。研究結(jié)果顯示與其他標(biāo)準(zhǔn)化療相比,符合條件的胃癌和胃食管結(jié)合部癌患者使用佐妥昔單抗治療在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面都有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的改善。在 SPOTLIGHT 研究中,佐妥昔單抗聯(lián)合mFOLFOX6 作為一線治療,中位無(wú)進(jìn)展生存期 為 10.61 個(gè)月,安慰劑加 mFOLFOX6 為 8.67 個(gè)月。中位總生存期分別為 18.23 個(gè)月和 15.54 個(gè)月。在 GLOW 試驗(yàn)中,使用佐妥昔單抗聯(lián)合 CAPOX 治療組的中位無(wú)進(jìn)展生存為 8.21 個(gè)月,安慰劑聯(lián)合 CAPOX 為 6.80 個(gè)月,中位總生存期分別分別為 14.39 個(gè)月和 12.16 個(gè)月。在 SPOTLIGHT 和 GLOW 研究中,佐妥昔單抗治療組與對(duì)照組嚴(yán)重治療相關(guān)的緊急不良事件(TEAEs)的發(fā)生率相似。佐妥昔單抗治療組報(bào)告的最常見所有等級(jí) TEAEs 包括惡心、嘔吐和食欲減退。

  佐妥昔單抗的歐洲市場(chǎng)授權(quán)在全部27個(gè)歐盟(EU)成員國(guó)以及冰島、列支敦士登和挪威有效,并且與最近更新的 ESMO 胃癌指南相一致。該指南指出,可以將佐妥昔單抗聯(lián)合化療,作為HER-2 陰性、CLDN18.2 陽(yáng)性、轉(zhuǎn)移性胃癌患者的一線治療選擇。安斯泰來(lái)正在與歐盟地區(qū)的地方監(jiān)管部門和健康技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)密切合作,以確??赡塬@益于佐妥昔單抗的患者盡快實(shí)現(xiàn)新治療方法的可及。

  佐妥昔單抗在歐盟批準(zhǔn)之前,英國(guó)藥品和保健品監(jiān)管機(jī)構(gòu)已于2024年8月批準(zhǔn), 日本厚生勞動(dòng)省已于2024年3月正式批準(zhǔn)。安斯泰來(lái)已向全球其他注冊(cè)監(jiān)管部門遞交了上市申請(qǐng),目前這些申請(qǐng)正在評(píng)審階段。

  安斯泰來(lái)已經(jīng)在2024財(cái)年(截止于2025年3月31日)的財(cái)務(wù)預(yù)測(cè)中,體現(xiàn)了這一批準(zhǔn)帶來(lái)的影響。


責(zé)任編輯:鄭珊珊 校對(duì):楊文博

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